瑞恩宝贝3岁离世，妈妈坚强带病童，呼吁关爱特殊儿童

11月3号，叫瑞恩的小宝贝走了，才3岁。博主"瑞恩妈妈"在社交平台上提醒大家消息，字里行间都是泪。这孩子唉，出生第3天就病了，整整3年多跟病魔斗，最后还是走了。

每次看到这种消息都心里堵得慌。瑞恩这孩子，天生就是 rare 基因突变癫痫脑病，这种病治起来太难了。他出生才3天就开始抽搐，医生怀疑是基因突变，可瑞恩妈妈怀他的时候所有检查都正常啊。谁能想到，这种万分之一的小概率事件就发生在他们家。

瑞恩妈妈从2023年开始拍视频记录孩子的生活，视频里的小瑞恩跟其他婴儿一样白胖可爱，聪明伶俐。他发病还不太频繁，家人都把他当宝贝似的疼。可因为病，他发育比别的小朋友慢很多，两岁多还躺在床上一动不动。但每次出镜，他都被打扮得干干净净，身高体重都挺理想，看得出来家人照顾得特别周到。

今年瑞恩妈妈发的视频里，小瑞恩长肉长个子了，但没力气，只能喝奶，不能像正常孩子那样吃辅食。因为呼吸不好，他好几次被送进ICU，今年8月就在ICU住了将近一个月。出院后身体差，精神状态也时好时坏。10月18号发的最后一条视频里，小瑞恩已经肿得厉害，半睡半醒的，没想到两周后就永远离开了他。

带孩子治病期间，网友们都劝瑞恩妈妈别放弃，但她还是咬牙坚持着，不愿意放弃一丝希望。特别心酸的是，以前瑞恩爸爸还经常露面，后来视频里就再也没有他的身影了。据说是去年5月离婚的，就瑞恩妈妈带着病孩子，这份母爱太伟大了。

最近瑞恩妈妈发了一张合影，看到的人都流泪。小瑞恩走了痛心，但也许对他来说，离开也是种解脱。希望他在另一个世界能健康快乐地长大。

这种孩子的到来对整个家庭都是巨大的考验。但就像瑞恩妈妈那样，就算再苦再难，也愿意为孩子撑起一片天。这种母爱特别感动，也反思社会要如何对待这些特殊的孩子。

你有没有想过，如果身边有类似情况的孩子，我们能做些什么？是默默，还是伸出援手？每个孩子都值得被爱。

参考资料：

1. 网红"瑞恩宝贝"3岁离世，妈妈晒合影惹泪目 - 健康界

2. 瑞恩妈妈的社交平台动态

3. 先天基因突变癫痫脑病的医学资料

4. 社会对于特殊儿童关爱现状的讨论